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●ドキュメント部門（メディカルライティング室 管理職候補）
※資格：医薬開発業務10年以上
新薬申請関連文書作成経験のある方
TOEIC 600以上
※正社員として希望される方 お問い合わせください（勤務地：大阪）
●ドキュメント部門（メディカルライター）
★ 原案作成、ＱＣチェック、翻訳（英和・和英）
・ ＣＴＤ
・ 治験総括報告書
・ 治験薬概要書
・ 治験実施計画書
・ 同意説明文書
※資格：医薬開発業務５年以上
※在宅でのライティングを希望される方 お問い合わせください。
●ドキュメント部門（QCチェッカー）
★ 新薬申請関連文書と原資料とを手順に従いチェックする。
※資格：新薬申請関連文書について基礎知識がある製薬会社（CRO含む）経験者。
※在宅での業務を希望される方 お問い合わせください。
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